ABSTRACT
El xantoastrocitoma pleomórfico, descrito en 1979 por Kepes, es una neoplasia de tipo astrocítica de características clínico patológicas definidas poco frecuentes principalmente por el pequeño número de casos que se han descrito en la literatura. Se presenta de forma más frecuente en niños y adultos jóvenes en la superficie de los hemisferios cerebrales (predominio lóbulos temporales y occipitales). Por lo general el xantoastrocitoma pleomórfico está [PM1] considerado como una neoplasia de bajo grado y buen pronóstico, siendo la transformación anaplásica rara, aunque cuando se presenta el pronóstico es malo. Se presenta el caso de un paciente del sexo femenino de 11 años con un xantoastrocitoma pleomórfico, en región temporo-occipital derecha, sometiéndose a procedimiento quirúrgico en varias ocasiones, presenta infiltración meningea y cambios anaplásicos con necrosis, y de evolución fatal. En este artículo se discuten los factores pronósticos del xantoastrocitoma pleomórfico y se hace una revisión de la literatura.
Subject(s)
Humans , Female , Arachnoid Cysts , Astrocytoma , Brain Neoplasms , Central Nervous SystemABSTRACT
Los schwanomas intramedulares son tumores poco frecuentes, con predominio a nivel cervical. Se manifiestan clínicamente por alteraciones motoras y sensitivas. La RMN con gadolinio es el estudio de elección para el diagnóstico, aunque también puede utilizarse la angiografía y la TAC. El tratamiento debe ser quirúrgico y la radioterapia se usa en caso de tumoración residual.
Subject(s)
Female , Middle Aged , Brain Stem Neoplasms , Laminectomy , Neurilemmoma , Magnetic Resonance SpectroscopyABSTRACT
Se analizaron en el Hospital central sur de alta especialidad PEMEX 30 casos de pacientes con malformaciones arteriovenosas cerebrales ingresados al servicio de neurocirugía entre enero de 1995 y enero de 1999, de los cuales fueron sometidos a diferentes modalidades terapéuticas veintitrés pacientes se les realizó exéresis microquirùrgica (76.67 por ciento), 4 a radiocirugía (13.33 por ciento) y 3 a embolización (10 por ciento). Se buscó la utilidad de la obtención de un gradiente diferencial en la oxigenación venosa obtenida por la correlación entre la sangre venosa a nivel del bulbo de la vena yugular interna, comparándola con el nivel de oxigenación de la sangre arterial a nivel de la arteria radial. Dichas mediciones se realizaron en forma tanto preoperatoria como en el postoperatorio inmediato y fueron analizados los datos mediante la utilización de una fórmula para obtener un valor constante que nos permite establecer un parámetro comparativo sobre la diferencia arteriovenosa de la oxigenación normal y anormal. Pudiendo así dar un valor a la presencia de un corto circuito presente en todos los pacientes con MAV's. Se concluye que la diferencia arteriovenosa de oxigeno cerebral es un procedimiento efectivo para determinar la presencia de una malformación de manera preoperatoria y valorar el grado de efectividad del tratamiento en el postoperatorio.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Embolization, Therapeutic/methods , Intracranial Arteriovenous Malformations/therapy , Oxygenation , Clinical Laboratory Techniques/methods , Microsurgery , Neurosurgery , RadiosurgeryABSTRACT
Background. Treatment of Parkinson's Disease (PD) has been attempted by others by transplanting either the patient's own adrenal medullary tissue or fetal substantia nigra into caudate or putamen areas. However, the difficulties inherent in using the patient's own adrenal gland, or the difficulty in obtaining human fetal tissue, has generated the need to find alternative methods. Methods. We report here of an alternative to both procedures by using as transplant metrial cultured human adrenal chromaffin cells differentiated into neuron-like cells by extremely low frequency magnetic fields (ELF MF). Results. The results of this study show that human differentiated chromaffin cells can be grafted into the caudate nucleus of a PD patient, generating substantial clinical improvement, as measured by the unified Rating Scale for PD, which correlated with glucose metabolism and D2 DA receptor increases as seen in a PET scan, while allowing a 70 percent de crease in L-Dopa medication. Discussion. This is the first preliminary report showing that transplants of cultured differentiates neuron-like cells can be successfully used to treat a PD patient
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Adrenal Medulla/cytology , Antiparkinson Agents/administration & dosage , Carbidopa/therapeutic use , Cells, Cultured/transplantation , Cerebrum/metabolism , Chromaffin Cells , Parkinson Disease/surgery , Dopamine/metabolism , Glucose/metabolism , Levodopa/administration & dosage , Levodopa/therapeutic use , Magnetics , Parkinson Disease , Parkinson Disease/therapy , Receptors, Dopamine , Tomography, Emission-Computed , Treatment OutcomeABSTRACT
Levels of DARP in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients having a wide variety of nerulogical disorders were determined. Neurological disorders were categorized as degenrative, demyelinating, epilepsy, trauma, hydrocephalia, inflammatory, A-V malformation, CNS neoplasia, parasitic and stroke. DARP levels were determined by an enzyme-linked immunoabsorbent assay (ELISA) using monoclonal anti-DARP antibodies. A synthetic peptide corresponding to the first 36 aa of the N-terminal of DARP was used as standard. A total of 7 non-neurological patients and 73 patients with neurological disorders were tested. The relative concentrations of DARP decreased in patients with Parkinson's diseases vs. patients with non-neurological diseases and increased in other neuropathologies such as demyelinating, hydrocephalia and A-V malformations. Data obtained suggest that changes in the percentage and concentration of DARP may correlate with certain neurological disorders, showing particularly low levels in Parkinson's disease patients
Subject(s)
Humans , Male , Female , Central Nervous System Diseases/cerebrospinal fluid , Cerebrospinal Fluid , Dopamine , ATP Binding Cassette Transporter, Subfamily B, Member 1/cerebrospinal fluidABSTRACT
La hemorragía intracerebral traumática tardía es difícil de reconocer. Se asocia con una alta mortalidad si no se diagnostica en forma temprana. En estos pacientes es de gradn utilidad el monitoreo completo para el diagnóstico y manejo óptimo. Existe un grupo de pacientes con traumatismo craneoencefálico que tiene mayor riesgo de sufrir hemorragia intracerebral traumática tardía. informamos sobre un caso de hemorragia intracerebral traumática tardía y hacemos una revisión de la literatura